2026年2月10日，中国中医药研究促进会正式发布《卡介菌多糖核酸注射液治疗皮肤疾病临床应用专家共识》（公示编号：GS/CRACM202601），标志着斯奇康在皮肤科临床应用迈入标准化、精准化新时代。作为本共识的核心提出单位，湖南斯奇生物制药有限公司携手湖南中医药大学第二附属医院、武汉市中西医结合医院、上海市皮肤病医院等顶尖医疗机构，联合33位中西医皮肤科权威专家，历经多轮研讨打磨，为卡介菌多糖核酸注射液（斯奇康 ）在皮肤科的规范应用注入核心力量。

28年皮肤病循证医学积淀

    皮肤疾病中，慢性荨麻疹、特应性皮炎、尖锐湿疣等免疫相关疾病常面临反复发作、治疗方案不统一、适应症界定模糊等临床难题，给患者带来长期困扰。此次发布的共识，通过系统检索1997-2025年权威文献，整合千余例临床研究数据与专家实战经验，最终明确12种适宜斯奇康治疗的皮肤病种，涵盖感染性、过敏性、自身免疫性等多个类别，为临床医生提供了清晰的诊疗指引。作为拥有中国人自主知识产权的双向免疫调节剂，斯奇康自1997年上市以来，已积累28年安全临床应用经验。其核心作用机理通过调节机体内细胞免疫、体液免疫维持人体免疫平衡，在提高疗效、降低复发率方面表现突出，此前已被《儿童临床使用免疫调节剂专家共识》《药品超说明书使用循证评价》等多项权威指南共识推荐。此次共识进一步明确其穴位注射与肌肉注射的标准化用法，将中医经络理论与现代免疫调节机制深度融合，实现疗效提升与剂量优化的双重突破。

高等级循证，优效安全

    本次共识针对遴选出的12种适宜斯奇康治疗的皮肤疾病，结合循证医学证据完成科学分级，并依托名义组法形成多级推荐意见，证据等级评判标准参考相关权威文献，基于中医药现代临床研究类型划分，涵盖1a级（Meta分析/系统性评价）、1b级（随机对照临床试验研究）、2a级（基础研究/回顾性研究）、2b级（动物模型实验/随机对照临床试验研究）、4级（回顾性队列研究）等层级；其中慢性荨麻疹、特应性皮炎/湿疹、疣类疾病、尖锐湿疣等4类疾病获A级推荐，带状疱疹、复发性生殖器疱疹、瘙痒症、银屑病等8类疾病获B级推荐，为斯奇康的临床应用提供了高循证依据支撑。相关研究表明，斯奇康联合抗组胺药治疗慢性荨麻疹，有效率提升超20%，8周后复发率较单纯用药组降低一半以上；治疗特应性皮炎/湿疹，总有效率最高可达96.8%，显著缩短治愈周期并改善患者生活质量；针对扁平疣、寻常疣等病毒感染性皮肤病，Meta分析显示其痊愈率是常规治疗的1.62倍，复发率仅为对照组的34%。在安全性方面，2014-2024年斯奇康不良反应发生率平均值仅为0.013%（万分之一），远低于注射剂平均不良反应发生率（0.1%），属于国际公认的罕见级别。不良反应多为轻微注射部位反应，热敷后一周内可自行消退。长期使用斯奇康的安全性高且稳定性良好。

穴位注射，引领创新

    此次共识的发布，是中医穴位注射疗法与现代生物制剂结合治疗皮肤疾病的重要成果，其中穴位注射疗法的标准化应用成为本次共识的核心亮点，也为斯奇康的中西医结合临床应用指明了方向。共识将中医经典穴位注射疗法与斯奇康的免疫调节作用深度结合，明确了足三里、曲池等经典经络穴位的选取原则，以及阿是穴的“靶向”应用方案，同时规范了穴位注射的剂量、频次与疗程：如慢性荨麻疹选取足三里/曲池穴位交替注射，特应性皮炎可选取足三里、血海、曲池等穴位，1ml/穴位，隔日1次；而肌肉注射1-2ml/次、隔日1次为斯奇康临床通用且高效的给药方式，可根据疾病类型联合用药或单独使用。

    斯奇康通过穴位注射的方式给药，结合肌肉注射1-2ml/次的常规用法，让中西医结合的给药方式更具标准化、针对性，既发挥了中医经络辨证、穴位靶向的优势，又最大化释放了斯奇康的免疫调节作用，实现了传统中医药适宜技术与现代生物制剂的精准结合。